Melatonina para el tratamiento de la calvicie o alopecia

Tener una cabeza llena de cabello representa el atractivo físico y juventud a los hombres y mujeres, por lo que la pérdida de cabello puede tener efectos negativos significativos en la autoestima y la calidad de vida de los afectados. 



alopeciaCon mucho, la causa más común de la pérdida del cabello en hombres y mujeres es la alopecia androgenética (la alopecia androgenética), que es una enfermedad determinada genéticamente dependiente de la edad con diferencias específicas de género en la frecuencia y gravedad.  La prevalencia entre los hombres de 18 años de edad a 29 años es de aproximadamente  el 12% y aproximadamente el 50% de los hombres entre las edades de 40 y 49 años. Entre las mujeres, la alopecia androgenética afecta aproximadamente al 17% de las mujeres entre las edades de 30 y 49 años, mientras que la prevalencia aumenta después de la menopausia de manera significativa y puede afectar a 23-25% de las mujeres mayores de 50 años a 69 años.

 En los hombres, la alopecia androgenética típicamente comienza con un retroceso de cabello y progresa como la línea del cabello sigue retrocediendo encima de la frente acompañado de un patrón de calvicie en la coronilla de la cabeza. A medida que la enfermedad progresa, las zonas calvas se hacen más grandes hasta que la parte superior de la cabeza está completamente calva con sólo una franja de pelo que queda en la parte posterior de la cabeza y en las sienes. 
La alopecia androgenética generalmente progresa más lentamente en las mujeres que en hombres y se acompaña de un adelgazamiento gradual, difuso del cabello en la parte superior de la cabeza con la preservación de la línea del cabello a lo largo del frente. 

Sólo dos agentes terapéuticos han sido aprobados hasta la fecha  para el tratamiento de la alopecia androgenética:. Finasteride oral (para hombres) y el minoxidil tópico (para mujeres y hombres)  Debido a que los ingredientes activos en estas sustancias tienen una eficacia limitada y pueden involucrar efectos adversos (por ejemplo, ginecomastia en el caso de la finasterida,  y con frecuencia hipertricosis en el caso de minoxidil), parece conveniente determinar las sustancias activas alternativas para el tratamiento de la alopecia androgenética.

La alopecia androgenética en los hombres se relaciona con un aumento de la actividad de las enzimas de tipo alfa reductasa, que metabolizan la testosterona testicular que circula en la sangre en dihidrotestosterona (DHT) en los folículos pilosos.  
En las mujeres, la disminución de la actividad de la aromatasa, que convierte la testosterona ovárica que circula en la sangre en  beta-estradiol, tiende a jugar un papel más importante.  Un aumento en la concentración local de DHT, que se une a los receptores de andrógenos en el pelo, produce un acortamiento progresivo de la fase de crecimiento en favor de una fase de miniaturización progresiva de los folículos pilosos. Esto da lugar a la sustitución gradual de gruesos pelos terminales por pelos miniaturizados.

Además de los cambios dependientes de andrógenos, la alopecia androgenética también parece implicar microinflamación folicular y fibrosis, , que puede ser provocada por la flora microbiana residente en el caso de seborrea.  Otros factores incluyen el proceso de envejecimiento, la radiación ultravioleta, fumar y los contaminantes ambientales.  Estas influencias estresantes conducen a la formación de radicales libres, los cuales  no pueden ser suficientemente depurados por los mecanismos de defensa de las células, lo que resulta en daño a los folículos pilosos. 

Melatonina para el tratamiento de la calvicie o alopecia
La melatonina (N-acetil--metoxi-triptamina) es un posible candidato para contrarrestar el estrés oxidativo asociado con la pérdida del cabello en general, así como la alopecia androgenética debido a las fuertes propiedades antioxidantes que han sido descritos para esta sustancia.  Originalmente descubierta como una neurohormona forman que se libera por la glándula pineal con un ritmo circadiano, la melatonina regula una variedad de procesos fisiológicos, tales como los biorritmos estacionales y los ciclos de sueño-vigilia diaria, e influye en el proceso de envejecimiento. Sin embargo, la melatonina es más notable por sus efectos protectores y anti-apoptóticos, que puede asegurar la integridad funcional de las células, debido a sus fuertes propiedades antioxidantes y su capacidad para capturar activamente los radicales libres.

De acuerdo con los hallazgos recientes, numerosos órganos periféricos no sólo son el blanco de la bioactividad de la melatonina, pero también al mismo tiempo el sitio para la síntesis de melatonina extrapineal, la regulación y el metabolismo de la melatonina.La piel humana se ha demostrado que tiene un sistema de enzima melatoninérgico, que expresa completamente las enzimas específicas necesarias para la biosíntesis de la melatonina.  Además, los queratinocitos, melanocitos y fibroblastos disponen de receptores de la melatonina funcionales, que están implicados en efectos fenotípicos, tales como celular la proliferación y la diferenciación. 0 Los sistemas de anti-oxidativo melatoninérgico activo ha sido identificado en la piel, que protege contra el daño causado por (UV) ultravioleta. 

Al igual que la piel humana, folículos pilosos humanos se ha demostrado que la melatonina sintetizar y expresar los receptores de melatonina, y una influencia en los ciclos de crecimiento del pelo se ha observado. En los folículos pilosos  humanos cultivados in vitro con melatonina hay una tasa significativamente más rápida de crecimiento del folículo piloso en comparación con el medio de cultivo solo. Estos datos preclínicos sobre la estimulación del crecimiento del pelo  por la melatonina son apoyados por los resultados de un estudio piloto de tratamiento tópico con una solución de melatonina-alcohol en mujeres con alopecia androgenética y alopecia difusa dado lugar a un aumento significativo en pelos detectables en las zonas occipitales y frontales después de seis meses de tratamiento. 

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